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यह अध्ययन ब्लैडर कैंसर के लिए ट्यूमर-इम्यून ODE मॉडलों में मापदंडों का सटीक अनुमान लगाने के लिए डिफरेंशियल इवोल्यूशन और फिजिक्स-इन्फॉर्म्ड न्यूरल नेटवर्क्स को संयोजित करने वाले एक हाइब्रिड फ्रेमवर्क का प्रस्ताव करता है, जो विरल और शोर युक्त नैदानिक डेटा के बावजूद उपचार रणनीतियों के मजबूत, डेटा-संचालित वैयक्तिकरण को सक्षम बनाता है।
यह अध्ययन वृषण जर्म सेल ट्यूमर (testicular germ cell tumors) में CASC9 ऑन्कोजेनिक lncRNA अभिव्यक्ति के प्रमुख चालक के रूप में piR-hsa-7221 विनियमन के नुकसान की पहचान करता है, जो एक नवीन एपिजेनेटिक तंत्र को प्रकट करता है जो ट्यूमर की प्रगति और सिस्प्लैटिन प्रतिरोध (cisplatin resistance) को बढ़ावा देता है और साथ ही संभावित नए चिकित्सीय लक्ष्यों को रेखांकित करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि फेफड़ों के कैंसर में समृद्ध p53 म्यूटेंट (विशेष रूप से V157F और R158L) विशिष्ट रूप से कैनोनिकल लक्ष्य जीन से जुड़ने की क्षमता बनाए रखते हैं लेकिन ट्रांसक्रिप्शन को सक्रिय करने में विफल रहते हैं, जो डीएनए बाइंडिंग के बाद होने वाली एक विशिष्ट लॉस-ऑफ-फंक्शन तंत्र का प्रतिनिधित्व करता है और वाइल्ड-टाइप p53 पर एक डोमिनेंट-नेगेटिव प्रभाव डालता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि इंजीनियर किए गए एक्स्ट्रासेलुलर वेसिकल्स के माध्यम से पहुँचाए गए पंद्रह NFAT3-विनियमित miRNAs का एक विशिष्ट संयोजन, ट्रिपल-नेगेटिव ब्रेस्ट और अग्नाशय के कैंसर जैसे आक्रामक कैंसर में ट्यूमर की वृद्धि और आक्रमण को प्रभावी ढंग से दबाता है, जो एक ऐसी आशाजनक चिकित्सीय रणनीति प्रदान करता है जहाँ व्यक्तिगत miRNAs विफल हो जाते हैं।
नया PDE10 अवरोधक ADT-030, ऑन्कोजेनिक सिग्नलिंग को बाधित करके, कोशिका चक्र अवरोध और एपोप्टोसिस प्रेरित करके और एंटी-ट्यूमर प्रतिरक्षा को बढ़ाने के लिए ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट को पुनर्गठित करके, KRAS-म्यूटेंट अग्नाशय डक्टल एडेनोकार्सिनोमा के विरुद्ध शक्तिशाली एंटी-ट्यूमर गतिविधि प्रदर्शित करता है, जो प्रतिरोधी मॉडलों में प्रभावकारिता दिखाता है और बिना किसी प्रणालीगत विषाक्तता के मेटास्टेसिस को कम करता है।
यह शोध पत्र यह प्रदर्शित करते हुए कि प्रयोगात्मक पेप्टाइड-MHC कॉम्प्लेक्स स्थिरता (), इन सिलिको बाइंडिंग एफिनिटी भविष्यवाणियों की तुलना में इन विवो टी सेल प्रतिक्रियाओं का एक बेहतर भविष्यवक्ता है, माउस नियोएंटीजन इम्युनोजेनेसिटी की तुलना करने के लिए एक बेंचमार्किंग फ्रेमवर्क स्थापित करता है।
यह अध्ययन पहचान करता है कि NINJ2, LAMP1 के साथ परस्पर क्रिया करके लाइसोसोमल झिल्ली की अखंडता को बनाए रखता है, जिससे अस्थिर लौह (labile iron) के रिसाव और फेरिटिन के क्षरण को रोका जा सके, जो एक ऐसी प्रक्रिया है जो कोशिकाओं को फेरोप्टोसिस से बचाती है और आयरन-एडिक्टेड कैंसर के लिए एक संभावित चिकित्सीय लक्ष्य प्रस्तुत करती है।
आयु-स्तरीकृत म्यूरिन पीडीएसी (PDAC) मॉडलों पर क्रॉस-स्पीशीज ग्राफ-एम्बेडिंग का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन प्रकट करता है कि उम्र बढ़ना एक विशिष्ट सूजन संबंधी सूक्ष्म वातावरण को आकार देता है जो घातक कोशिका जीव विज्ञान को संचालित करता है और IRAK4 को वृद्ध अग्नाशयी कैंसर में एक विशिष्ट चिकित्सीय भेद्यता के रूप में उजागर करता है जिसे युवा मॉडलों में छोड़ दिया गया है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि लौंग का जलीय अर्क लाइसोसोमल अस्थिरता और माइटोकॉन्ड्रियल हाइपरपोलराइजेशन द्वारा चिह्नित एक बहु-अंगकीय (multi-organellar) तनाव संकट को सक्रिय करके रोगी-व्युत्पन्न डिम्बग्रंथि कैंसर कोशिकाओं को दबा देता है, जो सामूहिक रूप से बायोएनेरgetic विफलता और कोशिका मृत्यु को प्रेरित करते हैं।
इस अध्ययन ने यह जांचने के लिए ImageTwin-AI का उपयोग किया कि क्या 'जर्नल ऑफ कैंसर' में सुधार के लिए शुल्क लेने से प्रकाशन-पूर्व इमेज डेटा की जांच को हतोत्साहित किया गया था, जिसमें यह पाया गया कि हालांकि 2025 में ऐसे शुल्कों को हटाने से समस्याग्रस्त छवियों में मामूली कमी (20.3% से 15.9% तक) आई, लेकिन नीति परिवर्तन का प्रकाशन-पूर्व हैंडलिंग पर केवल सीमित प्रभाव पड़ा।