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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एडिपोसाइट-व्युत्पन्न संकेत चयापचय पुनर्गठन (metabolic rewiring) को चयनात्मक क्रोमैटिन ओपनिंग के साथ जोड़कर ट्रिपल-नेगेटिव स्तन कैंसर कोशिकाओं को पुनर्गठित करते हैं ताकि तनाव-अनुकूली जीन कार्यक्रमों को सक्रिय किया जा सके, जिससे ऑक्सीडेटिव तनाव को बफर करने और जीवित रहने की उनकी क्षमता बढ़ जाती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक मेम्ब्रेन-बाउंड (membrane-bound) IFNγ-FasICD फ्यूजन प्रोटीन को एनकोड करने वाले लिपिड नैनोपार्टिकल-फॉर्मुलेटेड mRNA का इंट्राट्यूमरल वितरण, कैंसर कोशिकाओं में सीधे Fas-मध्यस्थ एपोप्टोसिस (apoptosis) को प्रेरित करने और प्रणालीगत एंटी-ट्यूमर प्रतिरक्षा को बढ़ाने के लिए ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट को पुनर्गठित करने के माध्यम से प्रभावी रूप से ट्यूमर रिग्रेशन को संचालित करता है।
यह शोध पत्र एक पदानुक्रमित ग्राफ न्यूरल नेटवर्क प्रस्तुत करता है जो रीनल सेल कार्सिनोमा में इम्यूनोजेनिक और टॉलेरोजेनिक टर्शियरी लिम्फोइड स्ट्रक्चर्स के बीच सटीक रूप से अंतर करने के लिए स्थानिक ट्रांसक्रिप्टोमिक्स का लाभ उठाता है, यह प्रकट करता है कि बल्क CXCL13 अभिव्यक्ति अक्सर उत्पादक प्रतिरक्षा के बजाय गैर-TLS थकावट को दर्शाती है और उच्च नैदानिक सत्यापन एवं क्रॉस-कैंसर सामान्यीकरण के माध्यम से मॉडल की मजबूती को प्रदर्शित करता है।
यह शोध पत्र CIViC MCP सर्वर का परिचय देता है, जो एक ऐसा उपकरण है जो बड़े भाषा मॉडलों (large language models) को CIViC ज्ञानकोश के साथ एकीकृत करता है ताकि उपयोगकर्ताओं को कैंसर वेरिएंट डेटा को क्वेरी करने और विशेषज्ञ रूप से क्यूरेट किए गए नैदानिक व्याख्याओं के त्वरित, प्राकृतिक भाषा सारांश प्राप्त करने में सक्षम बनाया जा सके।
यह अध्ययन यह प्रदर्शित करता है कि अग्नाशयी डक्टल एडेनोकार्सिनोमा कोशिकाओं के परिपक्व ट्यूमरॉइड बनाने के लिए 3D कल्चर का विस्तार करना, समय-निर्भर अनुकूलन और ABC ट्रांसपोर्टर अपरेगुलेशन द्वारा संचालित नैदानिक रूप से प्रासंगिक दवा प्रतिरोध और संदर्भ-निर्भर कमजोरियों को प्रकट करता है, जिससे पारंपरिक अल्पकालिक परीक्षणों और रोगी के परिणामों के बीच के अनुवादकीय अंतराल को संबोधित किया जा सकता है।
टाइम-रिज़ॉलव्ड ट्रांसक्रिप्टोमिक्स से पता चलता है कि क्रोसिन स्प्लिसोसोमल मशीनरी को बाधित करके और चयापचय मार्गों को पुनर्गठित करके हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा कोशिकाओं की बुढ़ापे (सेनेसेंस) को प्रेरित करता है और प्रसार को रोकता है, जो लिवर कैंसर के उपचार के लिए एक नवीन चिकित्सीय तंत्र प्रदान करता है।
यह अध्ययन ट्रांसक्रिप्टोमिक विश्लेषण और मशीन लर्निंग को एकीकृत करता है ताकि यह प्रदर्शित किया जा सके कि टीएनबीसी (TNBC) ट्यूमर में एक्स्ट्राक्रोमोसोमल डीएनए (ecDNA) और संबद्ध उत्परिवर्तनों का टेम्पोरल संचय, जीन अभिव्यक्ति को बदलकर और ड्रग बाइंडिंग एफिनिटी को कम करके कीमोथेरेपी प्रतिरोध को प्रेरित करता है, जिसमें पैक्लिटैक्सेल (paclitaxel) और डॉक्सोरूबिसिन (doxorubicin) जैसे एजेंटों के प्रतिरोध के लिए ecDNA बोझ को एक प्रमुख भविष्य कहनेवाला लक्षण (predictive feature) के रूप में पहचाना गया है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कई साइटोकिन्स, विशेष रूप से TNF और IL-2 के संयोजन को प्रदर्शित करने वाले इंजीनियर किए गए *E. coli* बाहरी झिल्ली पुटिकाएं (outer membrane vesicles), प्रतिरक्षा कोशिका भर्ती और सक्रियण को बढ़ाकर ट्यूमर सूक्ष्म वातावरण को पुनर्गठित करके 95% से अधिक चूहों में सिनजेनिक ट्यूमर को प्रभावी ढंग से समाप्त करती हैं।
अमीनो एसिड की कमी के दौरान, ऑन्कोजेनिक RAS उत्परिवर्तन RAS/MAPK मार्ग और mTOR निषेध के माध्यम से α2 इंटीग्रिन के अपरेगुलेशन (upregulation) को संचालित करते हैं, जिससे एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स (ECM) का अंतर्ग्रहण, कोशिका गतिशीलता और अग्नाशय के कैंसर में खराब पूर्वानुमान बढ़ जाता है।
प्राइमरी मेलानोमा ट्यूमर के सूजन वाले क्षेत्रों में निरंतर इंटरफेरॉन का संपर्क सीडी47 (CD47) की उच्च अभिव्यक्ति वाली कोशिकाओं की एक हाइपर-मेटास्टैटिक उप-जनसंख्या के उद्भव को प्रेरित करता है जो मैक्रोफेज फागोसाइटोसिस से बच निकलती है, जो यह दर्शाता है कि कैसे मैक्रोफेज इसे दबाने का प्रयास करते हुए विरोधाभासी रूप से मेटास्टेसिस को बढ़ावा दे सकते हैं।